Valeria sueña con tener sus orejitas
Valeria nació con una condición llamada microtia bilateral, la cual consiste en una malformación congénita que afecta a ambos oídos, haciendo que estén deformados o, como en el caso de Valeria, ausentes.
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Su madre está reuniendo dinero para operarla fuera del país

“Mi sueño y mi propósito de vida es ese, darle ese regalo a mi hija y que pueda llevar una vida normal, tranquila, poder verla sonreír y que nadie me la juzgue”. Estas fueron algunas de las palabras que le dijo a Q’HUBO Jenny López, madre de Valeria Sánchez López, una menor de 7 años que nació con una enfermedad huérfana y quien actualmente necesita una intervención quirúrgica para poder tener una buena calidad de vida. 

De acuerdo con el relato de Jenny, Valeria nació con una condición llamada microtia bilateral, la cual consiste en una malformación congénita que afecta a ambos oídos, haciendo que estén deformados o, como en el caso de Valeria, ausentes.

Valeria sueña con tener sus orejitas

“Debido a que no se desarrollaron sus conductos ni sus pabellones auriculares, mi hija tiene hipoacusia y no puede escuchar. Fue catalogada como una niña con enfermedad huérfana y también como paciente de alto costo, por lo que la lucha con las EPS y las entidades, para que nos ayuden y nos presten atención, ha sido casi que eterna”, indico la madre de Valeria. 

Jenny le relató a Q’HUBO que, después de muchas demandas y tutelas, logró que en abril de 2023 y octubre de 2024 a la pequeña Valeria le pusieran unos implantes cocleares para que pudiera lograr escuchar. 

El drama de Jenny junto con su hija no acabó ahí debido a que, a pesar de tener dispositivos que le permiten escuchar, el no tener sus orejitas bien desarrolladas ha llevado a que la pequeña Valeria se sienta juzgada. 

Valeria sueña con tener sus orejitas Valeria nació con una condición llamada microtia bilateral, la cual consiste en una malformación congénita que afecta a ambos oídos, haciendo que estén deformados o, como en el caso de Valeria, ausentes.

“Mi hija me ha dicho que por qué ella no puede ser normal, con orejas como sus otros dos hermanitos. Ella está cursando segundo de primaria y sufre de un pequeño bullying. Nosotras vivimos en Mosquera (Cundinamarca) y salir a un centro comercial es incómodo porque la gente es muy imprudente y empiezan a secretarse y a codearse, lo que genera que mi hija no se sienta bien. Aun así, yo le digo que es una niña muy especial, pero es un proceso duro”, relató la madre con la voz entrecortada.

Un llamado a la solidaridad…

Jenny actualmente busca que su hija sea operada para poder reconstruir sus orejitas en medio de la dramática situación que viven. Investigó y se enteró de que tanto en Estados Unidos como en Argentina hay medicina y cirujanos especializados en tratar la condición de Valeria. 

“En Argentina la cirugía tiene un costo de 27.000 dólares (116 millones de pesos) por las dos orejitas, y en Estados Unidos cuesta 53.000 dólares ($ 228 millones) por cada orejita, fuera de los gastos de pasajes y demás gastos. Es por eso que yo le hago un llamado a toda persona que lea esta nota, que me ayude con lo que nazca de su corazón. Sé que hay personas buenas y recibo cualquier tipo de donación. Hago rifas también, y si alguien quiere donarme algo para rifar y poder seguir reuniendo el dinero para operar a mi hija, se lo agradezco de todo corazón”, finalizó Jenny, quien no pierde la esperanza.  

Valeria sueña con tener sus orejitas Valeria nació con una condición llamada microtia bilateral, la cual consiste en una malformación congénita que afecta a ambos oídos, haciendo que estén deformados o, como en el caso de Valeria, ausentes.


Jenny realiza rifas y colectas para, poco a poco, ir reuniendo el dinero y poder cumplir su deseo de operar a su hija y mejorar su salud.
 

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