Nicole Geraldi Gil Quevedo, madre de un pequeño milagro de 3 años llamado Justin Martínez Gil, está recolectando ayudas para brindarle a su hijo un tratamiento contra una enfermedad llamada holoprosencefalia semilobar, una condición tan rara que solo el 10 % de los niños diagnosticados logran sobrevivir los primeros meses de vida.
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Rara enfermedad que pone en riesgo la vida de menor
Nicole, madre cabeza de hogar de otro niño de 7 años y residente del barrio Marco Fidel Suárez (Rafael Uribe), está reuniendo recursos para llevar a su hijo a Monterrey (México), donde encontró una esperanza que podría ayudar al niño a sobrellevar esta dura condición médica. Desde antes de nacer, Justin ha librado una intensa batalla por aferrarse a la vida.
“Yo me enteré de que estaba embarazada cuando ya tenía 22 semanas de gestación, luego de pasar por un proceso de recuperación por COVID y de estar hospitalizada. En la única ecografía que me hicieron vieron que mi niño tenía malformaciones en su cabecita, pero no sabían cómo diagnosticarlas. Me hicieron una amniocentesis, y uno debe estar sin moverse durante tres días, pero a mí me tocó quedarme más tiempo así. Fue entonces cuando, ocho días después de ese examen, Justin decidió nacer”, contó a Q’HUBO la madre del menor.
Justin sobrevivió a extraña enfermedad
Con apenas 25 semanas de embarazo, Nicole fue llevada a la Clínica Palermo, donde los médicos confirmaron que el parto era inminente, lo que encendió las alarmas.
“Todo el mundo me decía que mi niño no iba a sobrevivir, por eso me hicieron una cesárea de emergencia. Desde el principio se aferró a la vida. Luego me dijeron que su cabeza no crecía como era normal. En la Clínica HOMI me advirtieron que no iba a poder expresarse ni tener una vida normal. Que no iba a poder hacer nada, y por eso pensaban cancelar las terapias, porque no iba a sobrevivir. Los exámenes decían que Justin no veía, no escuchaba, nada. Pero yo solo tenía miedo de perder a mi hijo. Por fortuna, mi familia siempre me ha apoyado. La enfermedad de mi hijo es muy rara, y nunca antes en Colombia se había conocido un caso de un niño que viviera tanto tiempo con esa condición”, agregó.
Una esperanza en terapia extranjera
Nicole no se rindió y desde entonces ha hecho todo lo posible por sacar adelante a su hijo. Fue así como, pocos meses después del nacimiento, encontró una luz de esperanza en un tratamiento experimental utilizado con pacientes oncológicos y con otras enfermedades.
“Vimos que en la India había un tratamiento experimental. Lo conocimos por un libro llamado ‘Los Dos Hemisferios de Lucca’. Luego supimos que en México había un tratamiento con una máquina llamada Cytotron, que ayuda a generar conexiones neuronales. Mandé un correo a Monterrey, a la empresa NeuroCytonix. El 7 de marzo tuvimos una consulta virtual y nos dijeron que Justin era viable para este tratamiento experimental. Justin no puede hablar ni caminar, pero intenta darse a entender. Este tratamiento le ayudaría a mejorar su calidad de vida. Desde ese día empezamos a hacer lasañas en familia para recaudar el dinero. También hemos organizado rifas, pero el tratamiento cuesta $ 200 millones. Solo el viaje cuesta $ 17 millones, ya que deben viajar dos adultos con el menor, y mensualmente se necesitarían otros $ 40 millones. Por eso estamos haciendo todo lo posible por conseguir los recursos. Queremos viajar en los primeros días de julio, porque en esa fecha todo es más económico”. Agregó la madre.
Un mensaje de solidaridad de la madre
“Estamos pidiendo la ayuda de las personas; cualquier granito de arena cuenta. Si no pueden ayudarnos con dinero, pueden ayudarnos a difundir esta historia, porque entre muchos podemos ayudar a mi hijo. Me pueden escribir a una cuenta de ahorros o al número de Nequi o Daviplata 322 467 0509”, concluyó la madre.
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