Postrada en su cama por cuenta del intenso dolor que le causa la endometriosis, Viviana Tautiva contactó al periódico Q’HUBO en busca de alguien que escuche su drama y la delicada denuncia que tiene en contra de la EPS Sanitas y la Adres (Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud), que no le permiten en este momento acceder a alguna solución.
Su situación es dramática, ya que su enfermedad la tiene en un nivel de anemia 8 de 10, lo que significa que está a punto de requerir transferencias de sangre o podría morir. Sin embargo, pese a este diagnóstico no ha podido acceder a los tratamientos que necesita desde hace años.
Una enfermedad que le ‘drenó’ su vida
“Tengo 42 años y padezco endometriosis, una enfermedad crónica que me diagnosticaron hace 5 años, aunque la he sufrido por más de 10. En esa época, cuando estaba en la EPS de la Policía Nacional, me ordenaron una cirugía, pero el tratamiento se dilataba; un día me decían que no había contrato, y al otro, que yo estaba anémica y no me podían operar”, relató Viviana.
“En medio de esa situación, cambié de trabajo con la esperanza de que en otra EPS me ayudarían. Entré a una empresa con un contrato de prestación de servicios y me afilié a Sanitas, incluso pagué servicios complementarios. Todo iba bien hasta que tuve una crisis de endometriosis. Los médicos me decían: ‘La EPS no me da permiso para dar esa incapacidad’. Yo iba a las citas llorando de dolor y, cuando hablé con mi empresa para explicarles que tenía dificultades para ir a trabajar por mi salud, decidieron terminar mi contrato”, explicó.
“En una ocasión, tuve que ir a urgencias. No les importó dejarme de pie y desangrada, solo me dieron una cita médica. Me dijeron que mi endometriosis era profunda, que mi situación era terrible, pero aun así solo me ofrecían ponerme una T de cobre o anticonceptivos. Les dije que eso ya no me hacía efecto, que me operaran, y me respondieron que estaba gorda. Después de eso, solicité retirarme de Sanitas para ingresar a la EPS de la Policía como beneficiaria de mi esposo, pero Sanitas dice que ya no aparezco en su sistema. Sin embargo, cuando me van a ingresar al otro sistema, la Adres asegura que sí estoy en su base de datos. Mi situación es de vida o muerte”, concluyó Viviana.
La endometriosis una enfermedad inimaginable
Según la Clínica Mayo, la endometriosis es una afección en la que el tejido que recubre el útero crece fuera de este.
La doctora Megan Wasson, cirujana ginecológica de la Clínica Mayo, explica que “la endometriosis causa un gran proceso inflamatorio en el cuerpo que puede provocar fatiga y náuseas. Puede afectar los intestinos, y se manifiesta con mayor frecuencia durante los periodos menstruales, generando dolor en las relaciones sexuales, al defecar o al orinar”.
La doctora Wasson señala que los síntomas se pueden controlar con medicamentos de venta libre o para estabilizar las hormonas, pero eso no la cura. “La única forma de llegar a la raíz de la endometriosis es la cirugía para extirpar el útero”, añade.
El país tiene una ley… ¿de papel?
El drama de Viviana no es solo médico. A través de su cuenta de TikTok (@vivimedina55), expuso su caso y recibió al menos 600 mensajes de mujeres que se identificaron con su historia. Ellas también denunciaron que viven un infierno laboral por la falta de empatía de las empresas con su padecimiento.
Aunque la Ley 2338 de 2023 buscaba ofrecer beneficios como licencias, horarios flexibles, teletrabajo y campañas de sensibilización para evitar situaciones como la de Viviana, la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad denuncia que, después de dos años, el Ministerio de Salud no ha expedido las reglamentaciones que debían estar vigentes desde hace un año.
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